Varför inandat syrgastryck säger mer än kammartryck
Medan du sitter och läser det här är ditt hemoglobin nästan mättat, kring 97 % på rumsluft. Det finns knappt någon plats kvar att fylla.
Därför tar hyperbarmedicinen en annan väg. Syre löses direkt i blodplasman, och mängden löst syre stiger i proportion till syrgasens partialtryck i den gas du andas. Det är Henrys lag.
Det tal som betyder något är alltså inte kammartrycket:
kammartryck × syrgasfraktion = inandat syrgastryck
ATA betyder atmosfärer absolut. En ATA är det tryck du befinner dig under vid havsytan, så en kammare vid 2,0 ATA fördubblar det.
En mjuk tryckkammare vid 1,3 ATA med rumsluft på 21 % syre:
1,3 × 0,21 = 0,27 ATA
En klinisk kammare vid 2,0 ATA med 93 % syrgas via mask:
2,0 × 0,93 = 1,86 ATA
Djupet ökade med ungefär hälften. Syret ökade mer än fyrfaldigt. Multiplicerar man de två får man den sjufaldiga skillnaden. Gasen gör alltså mer av arbetet än djupet.
Använd samma formel på den utrustning som faktiskt finns på marknaden, så blir spridningen större än etiketterna antyder.
| Uppställning | Tryck | Syre | Inandat O₂ | Motsvarande djup |
|---|---|---|---|---|
| Sittande vid havsytan | 1,0 ATA | 21 % | 0,21 ATA | 0 m |
| Tygkammare enligt godkännande | 1,3 ATA | 21 % | 0,27 ATA | 3 m |
| Tygkammare med koncentrator | 1,3 ATA | ~40 % | 0,52 ATA | 3 m |
| Lägsta kliniska nivå | 1,5 ATA | 100 % | 1,50 ATA | 5 m |
| Vanligt forskningsprotokoll | 2,0 ATA | 100 % | 2,00 ATA | 10 m |
| Övre kliniska intervallet | 2,4 ATA | 100 % | 2,40 ATA | 14 m |

En tygkammare med rumsluft ligger knappt över det du andas just nu. En klinisk behandling ligger nästan sju gånger högre.
Eftersom gasen står för merparten av skillnaden ligger det nära till hands att tillföra syrgas i den lilla kammaren. Det hjälper. Kopplar man in en koncentrator kan man nå kanske 40 %, vilket ger 0,52 ATA. Det är nästan dubbelt så mycket som rumsluft klarar, och fortfarande ungefär en fjärdedel av en klinisk behandling. Även orimliga 90 % i den kammaren stannar vid 1,17 ATA, alltså 63 % av en behandling vid 2,0 ATA.
Syrgasberikning täpper alltså till större delen av skillnaden men inte hela, och taket sätts av djupet. Det är vad räkningen säger. Den praktiska invändningen ligger någon annanstans. Tygkammare är godkända för luft, inte för syrgas, och myndigheterna har haft synpunkter på att kombinera de två.
De två talen är allt som behövs för att jämföra två vårdgivare. Om en klinik inte vill uppge båda säger också det något.
Vad 2,0 ATA gav vid såret som 1,4 ATA inte gav
Att räkna är lätt. Den svårare frågan är om syret når fram någonstans där det spelar roll.
År 2024 tog Ram Sack och kollegor vid Rambam Health Care Campus i Haifa reda på saken. De rekryterade patienter med kroniska sår, fäste transkutana syrgassensorer på huden intill såren och gjorde mätningar medan patienterna andades ren syrgas. Det smarta med upplägget var vad de höll konstant. Alla fick 100 % syrgas i båda betingelserna. Det enda som ändrades var djupet.
Vid 1,4 ATA låg vävnadssyrgastrycket efter tio minuters syrgasandning i snitt på 161 mmHg. Vid 2,0 ATA låg det på 333. Skillnaden var signifikant med p under 0,001, och varje enskild elektrodplacering var signifikant både vid fem och tio minuter. Slutsatsen var ovanligt rakt formulerad för en vetenskaplig tidskrift. Mätningarna gav inget stöd för att behandling vid 1,4 ATA skulle gagna en patient med kroniska sår.
Lägg märke till var jämförelsen börjar. Den grundare av de två nivåerna låg på 1,4 ATA med ren syrgas, alltså redan långt över vad en tygkammare klarar. Ändå var steget upp till 2,0 ATA så stort.
Det är en liten enkelcenterstudie i fältets egen facktidskrift, och den mätte syrgastryck, inte läkning. Ett sår som får mer syre sluter sig inte automatiskt snabbare.
Variationen var också enorm. Enskilda mätvärden låg mellan 1 och 601 mmHg vid det lägre trycket, och mellan 1 och 914 vid det högre. Några av såren var knappt perfunderade alls, och ett medelvärde döljer det helt.
Studien fastställer effektens riktning och ungefärliga storlek, uppmätt i vävnad i stället för uträkning på papper.
Varifrån kommer gränserna vid 1,4 och 1,5 ATA?
Någon var tvungen att dra en gräns. Tre organisationer drog den på tre olika ställen:
- Undersea and Hyperbaric Medical Society lägger golvet vid nära 100 % syrgas i en kammare på 1,4 ATA eller mer. Det är definitionens golv, inte praxisens. Samma dokument kräver minst 2,0 ATA för varje godkänd indikation.
- European Committee for Hyperbaric Medicine reglerar gasen i stället för kammaren och kräver att det inandade syrgastrycket överstiger 1,5 ATA, vilket i sin tur tvingar upp kammartrycket. Australisk och nyzeeländsk praxis definierar hyperbar syrgas vagt och behandlar sedan ändå mellan 2,0 och 3,0 ATA.
- År 2026 granskade Mark Morningstar och Megan Strauchman dessa definitioner i en artikel med den otvetydiga titeln Hyperbaric Oxygen Therapy and Mild Hyperbaric Oxygen Therapy Are Not Synonymous. De föreslog 1,5 ATA som praktisk gräns, och var noga med vad talet innebär.
Inget biologiskt inträffar vid exakt 1,5. Vissa syrekänsliga processer börjar långt under den nivån, andra förstärks ovanför den. Gränsen markerar den nedre kanten av de protokoll som den kliniska evidensen bygger på.

Betrakta alltså 1,5 som en administrativ gräns med verklig evidens bakom sig. Den beskriver ändå en reell skillnad, eftersom en kammare vid 1,5 har hårt skal och körs på syrgas. Det har inte en kammare vid 1,3.
Vad en mjuk tryckkammare vid 1,3 ATA faktiskt levererar
Kategorin har ett namn i litteraturen, även om broschyrerna undviker det: mild hyperbar syrgasbehandling, eller mHBOT. Morningstar och Strauchman definierar den som exponering mellan 1,2 och 1,49 ATA, mot 2,0 ATA och uppåt för medicinsk hyperbar syrgas, och menar att de två är fysiologiskt skilda behandlingar som råkar dela namn.
Mjuka tryckkammare arbetar mellan ungefär 1,1 och 1,4 ATA. I USA har de ett enda FDA-godkännande, för akut höjdsjuka, och de är byggda för att trycksättas med luft. Tillförd syrgas inuti dem faller utanför det godkännandet, vilket gör att en koncentrator blir en off-label-lösning och inte en starkare version av samma produkt.
UHMS är obehagligt tydliga med vad detta ger. Att andas luft i en sådan kammare, skriver de, tillför inte kroppen mer syre än att andas syrgas via mask vid havsytan. De tillägger att de inte känner till någon tillförlitlig klinisk evidens för någon terapeutisk effekt av trycksättning under 1,4 ATA utanför höjdsjuka.
Health Canada tog sig an frågan från ett annat håll och varnade i stället för säkerhetsrisker. Myndigheten klassar mjuka tryckkammare som säljs till konsumenter som olicensierade medicintekniska produkter, och räknar upp brand, korskontaminering mellan användare samt barotrauma mot öron, bihålor, lungor och tänder. En rad i den varningen väger tyngre än de övriga. Brandrisken stiger betydligt när en kammare kombineras med en syrgaskoncentrator. Det är precis den modifiering som säljs som vägen till kliniska doser.
Inget av detta bevisar att milt tryck saknar effekt. Vid kvarstående postcommotionella besvär är evidensen för att det gör något starkare än fältet i övrigt brukar medge, och det avsnittet kommer längre ned. Myndighetsbilden fastställer något snävare. De kliniska effekterna är inte påvisade, och de studier som åberopas till stöd för dessa kammare gjordes någon annanstans.
Studierna vid 2,0 ATA bakom påståendena om stamceller och telomerer
Nästan varje samtal om hyperbar syrgas och frisk fysiologi landar i samma två studier. Båda genomfördes vid 2,0 ATA.
Den första kom från Stephen Thoms grupp vid University of Pennsylvania år 2006. Cirkulerande CD34+-stamceller ungefär fördubblades efter en enda tvåtimmarsexponering och steg omkring åttafaldigt över tjugo behandlingar, utan motsvarande ökning av det totala antalet vita blodkroppar. Gruppen härledde mekanismen till kväveoxidsignalering i benmärgen.
I samma artikel ligger ett oavsiktligt experiment begravt. Tre kammarvärdar satt vid 2,0 ATA bredvid patienterna under hela de två timmarna och andades kammarluft i stället för syrgas. De utgjorde i praktiken tryck utan hyperoxi. Deras stamcellsvärden rörde sig inte.
Tre oblindade personer är ingen kontrollgrupp. Det är ändå den tydligaste antydan som finns. Trycket spelar roll genom vad det gör med syret du andas, inte i sig självt.
Den andra är telomerstudien från Shai Efratis grupp vid Sagol Center i Israel, publicerad i Aging 2020 med Yafit Hachmo som förstaförfattare. Trettiofem friska vuxna på 64 år och äldre genomförde sextio dagliga behandlingar om nittio minuter med 100 % syrgas vid 2,0 ATA, med tre luftpauser i varje behandling. Telomerlängden steg med mer än 20 % i fyra lymfocytsubpopulationer, och flera senescenta cellpopulationer minskade.
Den studien beskrivs rutinmässigt som en randomiserad kontrollerad studie. Det var den inte. Den var enarmad, utan kontrollgrupp, och mätte laboratoriemarkörer i en liten äldre kohort. Båda sakerna är sanna samtidigt: fyndet är verkligt, och det är preliminärt. Ingen har visat att längre telomerer i cirkulerande lymfocyter innebär ett längre eller friskare liv, och samma försiktighet gäller antalet progenitorceller. De är rimliga surrogatmått som står för utfall ingen ännu har mätt.
En detalj i den israeliska uppställningen missförstås regelbundet. De trycksatte en flerpersonskammare och gav syrgas till varje deltagare via individuell mask, så kammaren innehöll aldrig ren syrgas. Att fylla en kammare med syrgas är inte standard i forskningen. Standard är mask.
Och ingen av studierna prövade 1,3 eller 1,5 ATA. Ingen av dem kan säga vad de trycken hade gett, eftersom det försöket inte har gjorts för något av utfallsmåtten.
Varför Age Back Clinic kör HBOT vid 2,0 ATA
Därför att det är där evidensen togs fram. Thoms stamcellsvärden, telomerstudien från Sagol, det djupare trycket i Haifamätningarna och samtliga indikationer som UHMS i dag godkänner ligger alla på 2,0 ATA eller högre. Behandlar man under det extrapolerar man nedåt från forskning som aldrig prövade de trycken. Behandlar man över det får man mer av vissa markörer och samtidigt högre risk för syrgastoxicitet.
Det är ett skäl, inte ett bevis. Ingen dos-responsstudie har fastställt 2,0 som optimum för kognition eller livslängd, och ingen bör påstå något annat.
Uppställningen. Två CE-märkta flerpersonskammare med hårt skal, sammanlagt sju platser. Syrgas via individuell mask vid cirka 93 %, vilket ger 1,86 ATA inandat. Kompression och dekompression tar ungefär tio minuter i vardera änden, så en bokning på 65 minuter ger omkring 45 minuter vid tryck och en på 95 minuter omkring 75. Sagols telomerprotokoll körde 90 minuter vid tryck. Syrgas, tryck, temperatur och luftfuktighet loggas kontinuerligt, med automatisk växling till luft om ett värde lämnar sitt intervall.
Be vilken annan vårdgivare som helst om samma två tal, så kan du placera dem i tabellen ovan.
Argumenten för lågt tryck vid postcommotionella besvär
Inom ett kliniskt område pekar evidensen åt andra hållet, och det är där lågtryckskammare har sitt starkaste kort.
År 2022 sorterade Paul Harch elva studier av kvarstående besvär efter lindrig traumatisk hjärnskada utifrån tryckdos och syrgasdos, och publicerade analysen i Frontiers in Neurology.
Han fann signifikant symtomatisk eller kognitiv förbättring vid 40 behandlingar om 1,5 ATA, och vid 30 behandlingar om 1,3 ATA med luft. Resultaten vid 1,2 ATA var motstridiga. Studier vid 2,4 ATA syrgas föll ut negativt. Han menar att detta uppfyller evidensgrad I för indikationen, en uppfattning som inte alla delar.
Att diskussionen över huvud taget finns beror på ett designval som gjordes flera år tidigare. I de stora militära studierna valdes lätt trycksatt luft som placebo, utifrån antagandet att den var verkningslös.
George Wolfs studie inom flygvapnet gav 50 soldater trettio behandlingar med antingen 2,4 ATA syrgas eller rumsluft vid 1,3 ATA. Grupperna skilde sig inte åt. Båda förbättrades, både på mått för postcommotionella besvär och för posttraumatisk stress.
David Cifus studie i Pensacola gick längre. Samtliga sextio deltagare trycksattes till 2,0 ATA, och endast gasen varierade, med 10,5 %, 75 % eller 100 % syrgas. Återigen syntes ingen skillnad.
Robert Millers multicenterstudie lade till den arm som saknades i de andra: en grupp som inte fick någon kammarbehandling alls. Båda kammargrupperna förbättrades i förhållande till den, och förblev omöjliga att skilja från varandra.
Den gängse tolkningen är att resultatet är rent negativt, och att alla förbättrades av uppmärksamhet, rutin, förväntan och tid.
Den andra tolkningen, som Xavier Figueroa och James Wright drev i Neurology, är att lätt trycksatt luft aldrig var verkningslös. Harch förde samma resonemang om Wolfstudien i ett brev till Journal of Neurotrauma 2013, där han kallade den varken sken- eller placebokontrollerad utan en jämförelse mellan två aktiva doser. Morningstar och Strauchman landar i samma slutsats. De godtar att exponeringar under 1,5 ATA inte nödvändigtvis är verkningslösa, vilket gör dem olämpliga som skenbehandling.
Motargumentet är starkt. Om så små tryckförändringar gav stora effekter på neurologisk återhämtning skulle man kunna vänta sig att återhämtningsgraden varierade med höjd över havet, och det har ingen kunnat visa. Spontan återhämtning och regression mot medelvärdet är fortfarande den enklare förklaringen till att alla armar förbättrades.
Diskussionen har också en gräns. Den utgår från kroniska neurologiska symtom, där utfallen är enkäter och där det naturliga förloppet går mot förbättring. Den når inte sårläkning, strålskada eller stamcellsmobilisering, där den föreslagna mekanismen är att syret fysiskt når fram till hypoxisk vävnad och där dos-responsen har mätts direkt. Elektroderna i Haifa är exemplet på just det.
Vad tryckforskningen fortfarande inte har prövat
De frågor folk helst vill ha besvarade är de som fortfarande är öppna.
Ingen har jämfört 2,0 ATA med 1,3 ATA vad gäller stamcellsmobilisering, telomerlängd eller något annat mått på åldrande. Det närmaste är Marvin Heyboers jämförelse mellan 2,0 och 2,5, som fann mer mobilisering högre upp. Ingen har gjort jämförelsen nedåt.
Intervallet 1,4 till 1,5 är tunt studerat jämfört med trycken på ömse sidor, vilket är en del av skälet till att den gränsen står sig bättre som regelverk än som biologi.
Om en högre syrgasfraktion kan ersätta ett lägre tryck har aldrig prövats mot ett kliniskt utfallsmått. Räkningen säger nej. Räkningen har ingen prövat.
Placeboproblemet i forskningen om postcommotionella besvär är olöst och genuint svårt. Deltagarna hör och känner tryckförändringen, så en verkningslös kontroll är svår att konstruera, och att använda milt tryck som kontroll skapar det problem Wolf och Cifu gick rakt in i.
Och 2,0 ATA är ingen optimerad dos för åldrande. Det är där de inflytelserika studierna råkade genomföras och där klinisk praxis redan låg. Ingen dos-responsstudie har fastställt det som bästa tryck för telomerer eller kognition. Det är ett försvarbart arv. Det är inte ett uträknat optimum, och det är två olika saker.
Studieprotokollen sida vid sida
Det är oftast i protokollen som oenigheten i det här fältet löser sig, så här står de sida vid sida. Där en parameter inte redovisades i källan står det i rutan.
| Studie | Tryck | Gas | Längd | Serie | Population |
|---|---|---|---|---|---|
| Thom 2006, stamceller | 2,0 ATA | 100 % O₂ | 120 min | Mätning efter 1 och efter 20 behandlingar | 18 män, 8 kvinnor i klinisk HBOT |
| Hachmo 2020, telomerer | 2,0 ATA | 100 % O₂, 3 luftpauser | 90 min | 60 dagliga behandlingar | 35 friska vuxna, 64 år och äldre |
| Sack 2024, vävnadssyre | 1,4 och 2,0 ATA | 100 % O₂ | Mätning efter 5 och 10 min | En enda behandling | Patienter med kroniska sår |
| Wolf 2012, postcommotionella besvär | 2,4 ATA mot skenbehandling vid 1,3 ATA | 100 % O₂ mot rumsluft | Ej angivet i abstraktet | 30 behandlingar på 8 veckor | 50 militärer |
| Cifu 2014, postcommotionella besvär | 2,0 ATA i alla grupper | 10,5 %, 75 % eller 100 % O₂ | 60 min | 40 behandlingar på 10 veckor | 60 militärer |
| Weaver 2018, BIMA | 1,5 ATA mot skenbehandling vid 1,2 ATA | > 99 % O₂ mot rumsluft | 60 min | 40 behandlingar på 12 veckor | 71 militärer |
| UHMS godkända indikationer | Lägst 2,0 ATA | Nära 100 % O₂ | 90 till 120 min | Varierar med indikation | Patienter, klinisk indikation |
Vilken vårdgivares erbjudande som helst kan placeras i den tabellen med de två talen ur formeln.
Biverkningar och bedömning vid högre tryck
Mer syre är hela poängen. Det är också där risken sitter, så fältet håller exponeringen väl under vad utrustningen klarar.
De vanliga problemen är mekaniska och lindriga. Barotrauma mot öron och bihålor under kompression är det typiska. Kompressionen går därför långsamt, och du får lära dig att tryckutjämna före första behandlingen. En övergående myopisering kan uppträda under en längre serie och går i regel tillbaka efteråt.
Det som stiger i takt med det inandade syrgastrycket är syrgastoxicitet i centrala nervsystemet. Risken stiger med inandat syrgastryck, så exponeringen begränsas i hela fältet även i kammare som klarar större djup. Vid 2,0 ATA är den sällsynt, och luftpauserna finns för att hålla den så.
Bedömningen före behandling betyder mer än säkerhetsstatistiken antyder. Före en första behandling bör varje övervakad mottagning fråga om obehandlad pneumotorax, nyligen genomgången öronoperation, dåligt kontrollerad epilepsi, vissa cytostatika däribland bleomycin, samt graviditet. En vårdgivare som bokar in dig utan att fråga gör dig ingen tjänst.
Vanliga frågor
Vad betyder ATA inom hyperbar syrgasbehandling?
ATA står för atmosfärer absolut. En ATA är normaltrycket vid havsytan. En kammare vid 2,0 ATA håller dig vid det dubbla, vilket motsvarar ungefär tio meters djup, och en mjuk tryckkammare vid 1,3 ATA motsvarar ungefär tre meter. Talet beskriver enbart trycket och säger ingenting om vad du andas.
Är en mjuk tryckkammare vid 1,3 ATA samma sak som hyperbar syrgasbehandling?
Inte enligt de professionella definitionerna. Undersea and Hyperbaric Medical Society lägger sitt golv vid 1,4 ATA med nära 100 % syrgas, och varje indikation de godkänner kräver minst 2,0 ATA. Intervallet 1,2 till 1,49 ATA har ett eget namn i litteraturen, mild hyperbar syrgasbehandling eller mHBOT, och Morningstar och Strauchman menar att det bör behandlas som en egen modalitet. I syretermer ger 1,3 ATA med rumsluft omkring 0,27 ATA, mot 1,86 för en klinisk behandling.
Skulle en syrgaskoncentrator i en mjuk tryckkammare jämna ut skillnaden?
Den minskar skillnaden utan att utplåna den. En blandning på 40 % vid 1,3 ATA ger ungefär 0,52 ATA, alltså omkring en fjärdedel av en klinisk behandling, och även orimliga 90 % når bara 1,17. FDA-godkännandet för tygkammare omfattar inte tillförd syrgas inuti dem, och Health Canada varnar för att kombinationen ökar brandrisken betydligt.
Räcker 1,5 ATA för att kallas riktig HBOT?
Enligt definitionernas bokstav ja, förutsatt att gasen är nära 100 % syrgas i en kammare med hårt skal. Ingen UHMS-godkänd indikation behandlas dock där, och merparten av den stödande forskningen ligger inom postcommotionella besvär. Det är evidensens nedre gräns snarare än dess mitt.
Varför inte behandla vid 2,4 ATA eller högre?
Det godkända kliniska intervallet sträcker sig till 3,0 ATA, och Heyboers jämförelse fann mer stamcellsmobilisering vid 2,5 än vid 2,0. Högre inandat syrgastryck ökar samtidigt risken för syrgastoxicitet i centrala nervsystemet. Forskningen om stamceller, telomerer och frisk fysiologi genomfördes vid 2,0 ATA, så att behandla där håller dosen i linje med evidensen.
Innebär högre kammartryck alltid mer syre?
Bara om gasen är densamma. Inandat syre är trycket multiplicerat med syrgasfraktionen, så en kammare vid 2,4 ATA med rumsluft ger 0,50 ATA, medan en kammare vid 2,0 ATA med 93 % syrgas ger 1,86. Trycket ensamt säger bara halva sanningen. Båda talen behövs för att jämföra vårdgivare.
- 1.Sack RA, Pikkel YY, Leitner Shemy O, Ramon Y, Ullmann Y, Zeltzer AA. Transcutaneous oximetry values in chronic ulcer patients during hyperbaric treatment at 1.4 ATA compared to 2 ATA. Undersea and Hyperbaric Medicine, 2024;51(1):1-5. Länk
- 2.Thom SR, Bhopale VM, Velazquez OC, Goldstein LJ, Thom LH, Buerk DG. Stem cell mobilization by hyperbaric oxygen. American Journal of Physiology: Heart and Circulatory Physiology, 2006;290:H1378-1386. Länk
- 3.Hachmo Y, Hadanny A, Abu Hamed R, Daniel-Kotovsky M, Catalogna M, Fishlev G, m.fl.; Efrati S (sisteförfattare). Hyperbaric oxygen therapy increases telomere length and decreases immunosenescence in isolated blood cells: a prospective trial. Aging, 2020;12(22):22445-22456. Länk
- 4.Morningstar M, Strauchman M. Hyperbaric Oxygen Therapy and Mild Hyperbaric Oxygen Therapy Are Not Synonymous: A Narrative Review. Medical Sciences, 2026;14(3):360. Länk
- 5.Harch PG. Systematic review and dosage analysis: hyperbaric oxygen therapy efficacy in mild traumatic brain injury persistent postconcussion syndrome. Frontiers in Neurology, 2022;13:815056. Länk
- 6.Heyboer M 3rd, Milovanova TN, Wojcik S, m.fl. CD34+/CD45-dim stem cell mobilization by hyperbaric oxygen: changes with oxygen dosage. Stem Cell Research, 2014. Länk
- 7.Miller RS, Weaver LK, Bahraini N, m.fl. Effects of hyperbaric oxygen on symptoms and quality of life among service members with persistent postconcussion symptoms: a randomized clinical trial. JAMA Internal Medicine, 2015;175(1):43-52. Länk
- 8.Undersea and Hyperbaric Medical Society. Side effects of hyperbaric oxygen therapy. Länk
- 9.Mathieu D, Marroni A, Kot J. Tenth European Consensus Conference on Hyperbaric Medicine: recommendations for accepted and non-accepted clinical indications and practice of hyperbaric oxygen treatment. Diving and Hyperbaric Medicine, 2017;47(1):24-32. Länk
- 10.Wolf G, Cifu D, Baugh L, Carne W, Profenna L. The effect of hyperbaric oxygen on symptoms after mild traumatic brain injury. Journal of Neurotrauma, 2012;29(17):2606-2612. Länk
- 11.Cifu DX, Hart BB, West SL, Walker W, Carne W. The effect of hyperbaric oxygen on persistent postconcussion symptoms. Journal of Head Trauma Rehabilitation, 2014;29(1):11-20. Länk
- 12.Figueroa XA, Wright JK. Hyperbaric oxygen: B-level evidence in mild traumatic brain injury clinical trials. Neurology, 2016;87(13):1400-1406. Länk
- 13.Harch PG. Hyperbaric oxygen therapy for post-concussion syndrome: contradictory conclusions from a study mischaracterized as sham-controlled. Journal of Neurotrauma, 2013;30(23):1995-1999. Länk
- 14.Health Canada. Unlicensed soft-shelled hyperbaric chambers sold for home use: risk of serious injury. Recalls and safety alerts. Länk








